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信达生物将依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(2期临床试验完成)的研发工作;礼来则获得大中华区以外的全球独家开发与商业化许可。这种中国概念验证+全球开发的分工模式,被业界解读为CRO类的合作模式。礼来购买的不仅是药物本身,还有信达生物的早期研发能力,类似于聘请了CRO服务方。
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